Antrittsvorlesung von<\/p>\n
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In der pr\u00e4klinischen Entwicklung von Arzneimitteln werden zahlreiche tierexperimentelle Untersuchungen durchgef\u00fchrt. Aufgrund der damit verbundenen Nachteile ergibt sich ein hoher Bedarf an Alternativmethoden. Durch Methoden des Tissue Engineerings lassen sich Gewebe\u00e4quivalente etablieren, die als In-vitro-Modelle im Sinne des 3R Prinzips zu einer Reduzierung und dem Ersatz von Tierversuchen beitragen k\u00f6nnen. In der Vorlesung werden an ausgew\u00e4hlten Beispielen die Entwicklung und Charakterisierung solcher Gewebekonstrukte sowie deren Verwendung als In-vitro-Modelle f\u00fcr biopharmazeutische Studien gezeigt. Zudem wird die Weiterentwicklung dieser Modelle durch Kombination der artifiziellen Gewebe mit mikrofluidischen Elementen zu Organ-on-Chip Testsystemen thematisiert.<\/p>\n
Zur Person —<\/p>\n Die Pr\u00e4valenz des Gestationsdiabetes oder \u201eSchwangerschaftsdiabetes\u201c nimmt seit vielen Jahren kontinuierlich zu und stellt eine gro\u00dfe Herausforderung f\u00fcr das Gesundheitswesen dar. Davon zu unterscheiden ist der Typ-2-Diabetes. F\u00fcr dieses auch als \u201eAltersdiabetes\u201c bezeichnete Krankheitsbild gibt es gut etablierte Behandlungsregime, w\u00e4hrend f\u00fcr den Gestationsdiabetes noch erheblicher Forschungsbedarf besteht. Beide Erkrankungen weisen eine Vielzahl gemeinsamer Risikofaktoren auf und werden durch nicht unerhebliche genetische Komponenten beeinflusst. Viele dieser komplexen Zusammenh\u00e4nge sind jedoch noch unverstanden. Neben einem \u00dcberblick \u00fcber den aktuellen Wissensstand zu Pathomechanismen und Therapieoptionen beim Menschen sollen in dieser Vorlesung experimentelle Strategien vorgestellt werden, die zu einem besseren Verst\u00e4ndnis der Erkrankung beitragen sollen. Insbesondere die Maus ist ein wichtiger Modellorganismus, der dabei zur Aufkl\u00e4rung dieser Prozesse eingesetzt wird. Dabei werden Kompensationsmechanismen untersucht, die als m\u00f6gliche Ansatzpunkte f\u00fcr neue Therapieoptionen dienen k\u00f6nnen.<\/p>\n Zur Person —<\/p>\n Schwerpunkt der Forschung von Matthias Schiedel ist die Entwicklung molekularer Werkzeuge und Wirkstoffe f\u00fcr G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs). Diese Rezeptoren spielen eine wichtige Rolle f\u00fcr die Weiterleitung von Signalen und sind unter anderem an der Ausbildung von Licht-, Geruchs- und Geschmacksreizen beteiligt. Jedoch k\u00f6nnen GPCRs auch ma\u00dfgeblich zur Entstehung von Erkrankungen beitragen und besitzen daher eine herausragende Bedeutung als Zielstrukturen f\u00fcr die Arzneistoffforschung. In seiner Antrittsvorlesung wird Prof. Matthias Schiedel insbesondere auf eine erst k\u00fcrzlich identifizierte intrazellul\u00e4re allosterische Bindungsstelle an GPCRs eingehen, die neue Ans\u00e4tze f\u00fcr die Arzneistoffforschung bietet.<\/p>\n Zur Person<\/strong>
\n<\/strong>Stephan Reichl studierte von 1992 bis 1996 Pharmazie an der TU Braunschweig und erhielt 1998 die Approbation als Apotheker. Im Jahr 2003 promovierte er in der Arbeitsgruppe von Prof. Christel M\u00fcller-Goymann am Institut f\u00fcr Pharmazeutische Technologie der TU Braunschweig. Es folgten der Aufbau einer eigenen Arbeitsgruppe im Bereich Tissue Engineering und 2013 die Habilitation zum Thema \u201eArtifizielle Gewebe als In-vitro-Arzneistoffabsorptionsmodelle und Beitr\u00e4ge zur Rekonstruktion der Augenoberfl\u00e4che\u201c. Er erhielt die Venia Legendi f\u00fcr die F\u00e4cher Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie. Von 2013 bis 2016 war Stephan Reichl als\u00a0 Vertretungsprofessor f\u00fcr Pharmazeutische Technologie an der Fakult\u00e4t f\u00fcr Mathematik, Informatik und Naturwissenschaften der Universit\u00e4t Hamburg t\u00e4tig. Seit 2020 ist er Universit\u00e4tsprofessor f\u00fcr Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie<\/a> an der TU Braunschweig. Der Forschungsschwerpunkt seiner Arbeitsgruppe liegt auf der Entwicklung, Charakterisierung und Validierung von 3D Zellkulturmodellen epithelialer und endothelialer Barrieren als Tierversuchsersatzmodelle in der pr\u00e4klinischen Forschung zur Untersuchung von Arzneistofftransportvorg\u00e4ngen.<\/p>\nAntrittsvorlesung \u201eVom Wirkstoff zum Arzneimittel \u2013 Lehren von M\u00e4usen und Menschen\u201c
\n<\/strong>von Prof. Dr. Stephan Scherneck<\/strong><\/h3>\n
\n<\/strong>Stephan Scherneck studierte von 1997 bis 2001 Pharmazie an der Humboldt-Universit\u00e4t zu Berlin und erhielt 2002 die Approbation als Apotheker. Von 2003 bis 2007 promovierte er in der Abteilung Pharmakologie am Deutschen Institut f\u00fcr Ern\u00e4hrungsforschung (DIfE) Potsdam-Rehbr\u00fccke. Anschlie\u00dfend war er als wissenschaftlicher Mitarbeiter am DIfE (Abteilungen Pharmakologie und Experimentelle Diabetologie), am Max-Delbr\u00fcck-Centrum f\u00fcr Molekulare Medizin Berlin-Buch (Forschungsgruppe Genetik metabolischer und reproduktiver St\u00f6rungen) und am Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum f\u00fcr Embryonaltoxikologie der Charit\u00e9 \u2013 Universit\u00e4tsmedizin Berlin t\u00e4tig. 2015 wurde Stephan Scherneck zun\u00e4chst zum Juniorprofessor und 2021 zum Universit\u00e4tsprofessor f\u00fcr Klinische Pharmazie am Institut f\u00fcr Pharmakologie, Toxikologie und Klinische Pharmazie<\/a> der Technischen Universit\u00e4t Braunschweig berufen. Seine Arbeitsgruppe besch\u00e4ftigt sich vorwiegend mit den pathophysiologischen Grundlagen des Typ-2- und des Gestationsdiabetes.<\/p>\nAntrittsvorlesung \u201eVom Wirkstoff zum Arzneimittel \u2013 Auf Schatzsuche im Reich der Molek\u00fcle\u201c
\nvon Prof. Dr. Matthias Schiedel<\/h3>\n
\nMatthias Schiedel studierte Pharmazie an der Albert-Ludwigs-Universit\u00e4t (ALU) Freiburg. Nachdem er sein Pharmaziestudium 2010 mit Auszeichnung abgeschlossen hatte, legte er im Rahmen des praktischen Jahres der Apothekerausbildung ein Diplom in Medizinischer Chemie ebenfalls an der ALU Freiburg ab. W\u00e4hrend seiner Promotion im Arbeitskreis von Prof. Dr. Manfred Jung an der ALU Freiburg arbeitete Matthias Schiedel auf dem Gebiet der epigenetischen Wirkstoffforschung an der Entwicklung von Enzyminhibitoren. Nach Abschluss seiner Promotion mit Auszeichnung (summa cum laude<\/em>) im Jahr 2016 folgte ein zweij\u00e4hriger Postdoc-Aufenthalt am Chemischen Institut der University of Oxford im Arbeitskreis von Prof. Dr. Stuart Conway. Nach seiner R\u00fcckkehr nach Deutschland leitete Matthias Schiedel von 2019 bis 2023 als Liebig\u2011Stipendiat eine Nachwuchsgruppe am Lehrstuhl f\u00fcr Medizinische Chemie der Friedrich-Alexander-Universit\u00e4t (FAU) Erlangen-N\u00fcrnberg auf dem Gebiet der GPCR-basierten Wirkstoffforschung. Seit Juni 2023 ist Matthias Schiedel als Professor f\u00fcr Medizinische und Pharmazeutische Chemie<\/a>\u00a0an der TU Braunschweig t\u00e4tig.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"class_list":["post-53502","kb_events","type-kb_events","status-publish","hentry","kb_cat_events-antrittsvorlesung","kb_cat_events-vortrag","kb_institution_events-institut-fuer-medizinische-und-pharmazeutische-chemie","kb_institution_events-institut-fuer-pharmakologie-toxikologie-und-klinische-pharmazie","kb_institution_events-institut-fuer-pharmazeutische-technologie-und-biopharmazie","kb_location_events-aula-haus-der-wissenschaft","kb_theme_events-chemie-pharmazie-biowissenschaften-psychologie","kb_groups_events-antrittsvorlesung"],"acf":[],"yoast_head":"\n